Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005036 от 11.09.2018 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Инфилинез |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Линезолид |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для инфузий, 2 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Гланд Фарма Лимитед, Индия Sy. Nos. 143 to 148, 150 & 151, Near Gandimaisamma Cross Roads D.P. Pally, Quthbullapur Mandal, R.R. District, Hyderabad 500 043, India |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 апреля 2023 г. N 25-6/205 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-