Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 апреля 2023 г. N 25-6/221 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006591/09 от 18.08.2009 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Седальгин СПРИНТ

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ибупрофен

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 200 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ООО "ЮС Фармация", Польша 40, Ziebicka Str., 50 - 507 Wroclaw, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев