Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 N 1049, информирует о принятом решении о переводе с 11 мая 2023 года лекарственного средства "Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные" производства ООО "Славянская аптека" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 мая 2023 г. N 01И-346/23 "О переводе лекарственного средства "Магния сульфат" производства ООО "Славянская аптека" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества"
Опубликование:
-