Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 мая 2023 г. N 25-6/257 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016067/01 от 17.11.2009 г. выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

Флемоклав Солютаб

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амоксициллин + Клавулановая кислота

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки диспергируемые,

125 мг + 31.25 мг, 250 мг + 62.5 мг, 500 мг + 125 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), Россия

157092, Костромская обл., Сусанинский район,

с. Северное, мкр. Харитоново

Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Астеллас Фарма Продакшен", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев