Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001904 от 14.11.2012 г. выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):
Анфибра |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Эноксапарин натрия |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для инъекций, 10000 анти-Ха МЕ/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), Россия 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 июня 2023 г. N 25-6/270 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-