Письмо Министерства здравоохранения РФ от 16 июня 2023 г. N 25-6/338 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012071/01 от 06.08.2010 г. выдано Алкон Лабораториз, Инк., США):

Алкаин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Проксиметакаин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капли глазные, 0.5 %

(лекарственная форма, дозировка)

с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Алкон Фармацевтика", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев