Письмо Министерства здравоохранения РФ от 15 июня 2023 г. N 25-6/316 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012572/01 от 01.07.2008 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):

Триаксон

(торговое наименование лекарственного препарата)

Цефтриаксон

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора

для инъекций, 250 мг, 500 мг, 1000 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Unit VI, Sy. 329/39 & 329/47, Chitkul Village, Patancheru Mandal, Medak

District Andhra Pradesh, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Акционерной компании с ограниченной ответственностью "Ауробиндо Фарма Лимитед" (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев