Письмо Министерства здравоохранения РФ от 15 июня 2023 г. N 25-6/318 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003536 от 29.03.2016 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):

Тенофовир + Эмтрицитабин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Тенофовир + Эмтрицитабин

(международное непатентованное, или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 200 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Unit III, Sy. No. 313 & 314, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal,

Randa Reddy District, Telengana, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Акционерной компании с ограниченной ответственностью "Ауробиндо Фарма Лимитед" (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев