Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015888/01 от 09.06.2009 г. выдано АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):
Приорикс |
(Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная) |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и |
внутримышечного введения |
(лекарственная форма, дозировка) |
ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия |
Rue de 1'Institut, 89, 1330 Rixensart, Belgium |
Общество с ограниченной ответственностью "СмитКляйн Бичем- |
Биомед" (ООО "СмитКляйн Бичем-Биомед"), Россия |
Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 15 июня 2023 г. N 25-6/327 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-