Письмо Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2023 г. N 25-6/385 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012589/03 от 30.03.2011 г. выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):

Эглонил

(торговое наименование лекарственного препарата)

Сульпирид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Делфарм Дижон, Франция 6, Boulevard de l'Europe, 21800, Quetigny, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис груп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев