Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 июля 2023 г. N 25-6/396 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015250/01 от 25.11.2009 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Ригевидон 21 + 7

(торговое наименование лекарственного препарата)

Левоноргестрел + Этинилэстрадиол

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата

таблетки, покрытые оболочкой, 0.15 мг+0.03 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев