Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июля 2023 г. N 02И-610/23
"Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Интестифаг" производства AO "НПО "Микроген" (Россия)"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского применения "Интестифаг, раствор для приема внутрь и ректального введения" производства АО "НПО "Микроген" (Россия) в связи с изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную документацию (изменение N 1 от 14.02.2022 к ЛС-001999-140222), инструкцию по медицинскому применению от 14.02.2022 и макеты упаковок от 14.02.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению выпускается в упаковке "флаконы 20 мл N 4", начиная с серии П40, а лекарственное средство в упаковке "флаконы 100 мл N 1", начиная с серии Н030.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июля 2023 г. N 02И-610/23 "Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Интестифаг" производства AO "НПО "Микроген" (Россия)"
Опубликование:
-