Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июля 2023 г. N 02И-608/23 "Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Стрептофаг(R)" производства АО "НПО "Микроген" (Россия)"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июля 2023 г. N 02И-608/23
"Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Стрептофаг" производства АО "НПО "Микроген" (Россия)"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского применения "Стрептофаг, раствор для приема внутрь, местного и наружного применения" производства АО "НПО "Микроген" (Россия) в связи с изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную документацию (изменение N 2 от 04.07.2022 к PN001974/01-130220), инструкцию по медицинскому применению (изменение N 3 от 04.07.2022) и макеты упаковок от 04.07.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии П42.
|
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 июля 2023 г. N 02И-608/23 "Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Стрептофаг" производства АО "НПО "Микроген" (Россия)"
Опубликование:
-