Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 июля 2023 г. N 25-6/411 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003985 от 01.12.2016 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Реддистатин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Розувастатин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия Formulation Technical Operation-Unit-II Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State - 500 090, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев