Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 сентября 2023 г. N 02И-769/23 "О необходимости изъятия лекарственного препарата "Бонвива(R)" серии 22113418"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 сентября 2023 г. N 02И-769/23
"О необходимости изъятия лекарственного препарата "Бонвива " серии 22113418"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании поступивших в Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, сведений сообщает о необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата "Бонвива " серии 22113418 без маркировки упаковки на русском языке, который имеет фасовку по 3 таблетки в картонной пачке. Зарегистрированный в установленном порядке на территории Российской Федерации лекарственный препарат "Бонвива " имеет фасовку по 1 таблетке в картонной пачке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко