Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N (000317)-(РГ-RU) от 21.07.2021 г. выдано АО "Нижфарм", Россия):
Энтекавир ШТАДА |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Энтекавир |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг, 1 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" |
(ООО "Хемофарм"), Россия |
249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 сентября 2023 г. N 25-6/458 "Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"
Опубликование:
-