Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 сентября 2023 г. N 25-6/459 "Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N (000297)-(РГ-RU) от 13.07.2021 г. выдано Байер АГ, Германия):

Левитра

(торговое наименование лекарственного препарата)

Варденафил

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Байер АГ, Германия

Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев