Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 сентября 2023 г. N 25-6/468 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011787/01 от 21.09.2011 выдано Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция):

Иксел

(торговое наименование лекарственного препарата)

Милнаципран

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 25 мг, 50 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пьер Фабр" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев