Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 сентября 2023 г. N 25-6/460 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013671/01 от 30.12.2011 выдано Пфайзер Инк., США):

Депо-Провера

(торговое наименование лекарственного препарата)

Медроксипрогестерон

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

суспензия для внутримышечного введения, 150 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия

Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер Инновации" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев