Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005959 от 02.12.2019 выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия):
Стиглатра |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Эртуглифлозин |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 15 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия |
Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220, Belgium |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "МСД Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 2 октября 2023 г. N 25-6/507 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-