Письмо Министерства здравоохранения РФ от 2 октября 2023 г. N 25-6/503 "Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N (001488)-(РГ-RU) от 01.12.2022 г. выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):

Хумалог

(торговое наименование лекарственного препарата)

Инсулин лизпро

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Лилли Франс, Франция

Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством акционерного общества "Эли Лилли Восток С.А.", заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев