Методические указания МУК 4.1.3649-20
"Измерение массовой концентрации фторид-иона в пробах мочи ионоселективным методом"
(утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 29 сентября 2020 г.)
I. Общие положения и область применения
1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) устанавливают порядок применения ионоселективного метода для определения массовых концентраций фторид-иона в диапазоне 0,19 - 40,00 мг/дм 3 в пробах мочи.
1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также для применения в санитарно-гигиенических, экологических, лечебных и научных организациях, осуществляющих деятельность в области профпатологии и экологии.
1.3. МУК носят рекомендательный характер.
II. Физико-химические свойства
2.1. Ионы фтора. Регистрационный номер CAS 7664-39. Эмпирическая формула: F -. Молекулярная масса 19,01.
2.2. Ион фтора F -, имеющий небольшую по объему и замкнутую электронную оболочку, легко делит свои электронные пары с другими атомами, образуя разнообразные комплексные соединения. Ион фтора образует с некоторыми катионами малодиссоциированные комплексные соединения, а с катионами щелочноземельных металлов - малорастворимые фториды.
2.3. Ионы фтора постоянно входят в состав животных и растительных тканей. В виде неорганических соединений содержатся главным образом в костях человека - 100 - 300 мг/кг; особенно много в зубах. При недостатке фторидов у человека развивается кариес зубов, при повышенном поступлении - флюороз. Высокие концентрации ионов фтора опасны ввиду их способности к ингибированию ряда ферментативных реакций, а также к связыванию важных в биологическом отношении элементов (Р, Са, Mg и др.), нарушающему их баланс в организме.
III. Погрешность измерений
3.1. При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1.
Таблица 3.1
Метрологические параметры
Диапазон определяемых концентраций, мг/дм 3 |
Показатель точности (границы относительной погрешности, Р = 0,95), |
Показатель повторяемости (среднеквадратичное отклонение повторяемости), |
Показатель воспроизводимости (среднеквадратичное отклонение воспроизводимости), |
Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, % |
Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, % (Р = 0,95) |
Средняя полнота извлечения вещества, % |
0,19 - 40,00 |
11 |
3,76 |
5,26 |
11 |
15 |
95,1 |
Верхняя граница диапазона измерений массовой доли элементов указана с учетом возможного разбавления раствора анализируемой пробы, но не более чем в 100 раз.
IV. Метод измерений
4.1. Методика основана на определении массовой доли фторид-иона в пробах мочи ионоселективным методом.
4.2. Определению мешают ионы ОН -, которые устраняются введением в анализируемую пробу буферного раствора.
V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы
5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.
Таблица 5.1
Средства измерений
Наименование средств измерения |
Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
Средство измерения постоянного электрического напряжения и электродвижущей силы (иономер) с допускаемой погрешностью не более 5 мВ |
|
Электрод фторид-селективный |
|
Электрод сравнения |
|
Колбы мерные 2 класса точности вместимостью 50, 100, 1000 см 3 |
|
Пипетка градуированная вместимостью 5, 10 см 3 |
|
Весы аналитические с пределом допустимой погрешности
|
|
Меры массы |
|
Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха |
Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений |
Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Таблица 5.2
Реактивы
Наименование реактивов |
Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
1 |
2 |
Аналитический стандартный образец водного раствора фторид-ионов (I) с аттестованным значением массовой концентрации 1,01 г/дм 3 (молярная концентрация 0,0532 моль/дм 3) с допускаемой относительной погрешностью аттестованного значения не более |
ГСО 8125-2002 |
Вода дистиллированная |
|
Натрий хлорид чистый для анализа (далее - ч.д.а.) |
|
Кислота уксусная (лед.), ч.д.а. |
|
Натрий уксуснокислый 3-водный, ч.д.а. |
|
Натрий лимоннокислый 3-замещенный 5,5-водный, ч.д.а. |
|
Калий хлорид химически чистый |
|
Трилон Б двуводный, ч.д.а. |
Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.
Таблица 5.3
Вспомогательное оборудование, устройства, материалы
Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов |
Обозначение и наименование документов, технические характеристики |
Мешалка магнитная для перемешивания жидкостей в лабораторных условиях 0 - 600 об./мин |
- |
Стаканы химические полиэтиленовые вместимостью 50 см 3 |
- |
VI. Требования безопасности
6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в руководстве по правилам эксплуатации применяемого средства измерения.
6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.
6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на иономере, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.
6.4. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать допустимых значений по ГОСТ 12.1.005.
VII. Условия измерений
7.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (205) °C и относительной влажности не более 80 %;
- выполнение измерений на иономере проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией к прибору.
VIII. Подготовка к выполнению измерений
8.1. Измерениям предшествуют следующие операции: приготовление растворов и реактивов, приготовление калибровочных растворов, подготовка иономера к работе, установление градуировочной характеристики, отбор и подготовка проб.
8.2. Приготовление растворов и реактивов.
8.2.1. Приготовление буферного раствора (pH 5,0 - 5,5). 58,5 г натрия хлорида NaCl, 0,36 г натрия лимоннокислого Na 3C 6H 5O 7 х 5,5 Н 2О, 102 г натрия уксуснокислого трехводного CH 3COONa х 3Н 2О переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см 3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и добавляют 14,3 см 3 уксусной кислоты. В отдельной посуде растворяют 18,61 г трилона Б C 10H 14N 2O 8Na 2 х 2Н 2О. Оба раствора смешивают и доводят дистиллированной водой до метки. Хранят в полиэтиленовой посуде не более 1 месяца.
8.2.2. Приготовление насыщенного раствора хлорида калия. 60 г калия хлорида растворяют в 200 см 3 дистиллированной воды при температуре 50 - 60 °C. После охлаждения используют раствор над осадком для заполнения вспомогательного электрода.
8.2.3. Приготовление градуировочных растворов. Градуировочные растворы готовят из исходного раствора молярной концентрацией 0,01 моль/дм 3 NaF.
8.2.3.1. Приготовление исходного раствора фторид-иона с молярной концентрацией 0,01 моль/дм 3. Исходный раствор готовят из стандартного образца фторид-ионов в соответствии с инструкцией по его применению. 18,8 мл стандартного образца переносят в мерную колбу на 100 см 3 и доводят дистиллированной водой до метки. Остальные градуировочные растворы готовят из исходного раствора последовательным разбавлением дистиллированной водой.
8.2.3.2. Раствор фторид-иона с молярной концентрацией 2 х 10 -3 моль/дм 3 (pF = 2,699). 10 см 3 раствора с молярной концентрацией 0,01 моль/дм 3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см 3 и доводят дистиллированной водой до метки.
8.2.3.3. Раствор фторид-иона с молярной концентрацией 1 х 10 -3 моль/дм 3 (pF = 3). 25 см 3 раствора с молярной концентрацией 2 х 10 -3 моль/дм 3 перенести в мерную колбу емкостью 50 см 3 и довести дистиллированной водой до метки.
8.2.3.4. Раствор фторид-иона с молярной концентрацией 1 х 10 -4 моль/дм 3 (pF = 4). 5 см 3 раствора с концентрацией 1 х 10 -3 моль/дм 3 перенести в мерную колбу емкостью 50 см 3 и довести дистиллированной водой до метки.
8.2.3.5. Раствор фторид-иона с молярной концентрацией 6 х 10 -5 моль/дм 3 (pF = 4,222). 3 см 3 раствора с молярной концентрацией 1 х 10 -3 моль/дм 3 перенести в мерную колбу емкостью 50 см 3 и довести дистиллированной водой до метки.
8.2.3.6. Раствор фторид-иона с молярной концентрацией 2 х 10 -5 моль/дм 3 (pF = 4,699). 10 см 3 раствора с молярной концентрацией 1 х 10 -4 моль/дм 3 перенести в мерную колбу емкостью 50 см 3 и довести дистиллированной водой до метки.
8.2.3.7. Раствор фторид-иона с молярной концентрацией 1 х 10 -5 моль/дм 3 (pF = 5). 5 см 3 раствора с молярной концентрацией 1 х 10 -4 моль/дм 3 перенести в мерную колбу емкостью 50 см 3 и довести дистиллированной водой до метки.
8.2.4. Все градуировочные растворы следует хранить в полиэтиленовой посуде. Градуировочные растворы с молярной концентрацией 0,1 моль/дм 3 и 2 х 10 -2 моль/дм 3 хранят не более 1 месяца при температуре не выше 5 °C, растворы с молярной концентрацией 1 х 10 -3 - 1 х 10 -5 моль/дм 3 готовят непосредственно перед использованием.
8.3. Подготовка прибора, измерительного и вспомогательного электродов к работе. Подготовку прибора, измерительного и вспомогательного электродов к работе осуществляют в соответствии с инструкцией по их эксплуатации.
8.4. Установление градуировочной характеристики.
8.4.1. В полиэтиленовые стаканы вносят растворы фторид-ионов с молярной концентрацией 1 х 10 -5, 2 х 10 -5, 6 х 10 -5, 1 х 10 -4, 1 х 10 -3, 2 х 10 -2 моль/дм 3 и добавляют буферный раствор в соотношении 1:1. Полученный раствор имеет условную молярную концентрацию фторид-ионов. Действительная молярная концентрация этих растворов из-за разбавления фоновым раствором ниже указанной. Поскольку в анализируемый раствор также добавляется буферный раствор, происходит "автоматический" учет этого разбавления. Стаканы устанавливают на магнитную мешалку, погружают в раствор электроды и проводят измерения в градуировочных растворах от меньшей концентрации к большей. Глубина погружения электродов и скорость перемешивания должна быть одинаковая во всех измерениях.
8.4.2. Градуировка электродной системы проводится в соответствии с инструкцией к прибору. Для каждой концентрации градуировочного раствора проводят по 3 параллельных измерения, за результат принимают среднее арифметическое. Градуировочную зависимость строят в координатах: значение pF градуировочных растворов, соответствующих отрицательному логарифму концентрации ионов фтора, -lg[F -], моль/дм 3 (табл. 8.1), - значение потенциала электрода, мВ. Градуировочную зависимость проверяют 1 раз в месяц, при замене измерительного или вспомогательного электродов устанавливают новую градуировочную зависимость.
Таблица 8.1
Пересчет значений pF в концентрацию ионов фтора в моче
pF |
С, мг/дм 3 |
pF |
С, мг/дм 3 |
pF |
С, мг/дм 3 |
pF |
С, мг/дм 3 |
4,00 |
1,89 |
4,25 |
1,09 |
4,50 |
0,60 |
4,75 |
0,34 |
4,01 |
1,85 |
4,26 |
1,04 |
4,51 |
0,58 |
4,76 |
0,33 |
4,02 |
1,81 |
4,27 |
1,01 |
4,52 |
0,57 |
4,77 |
0,32 |
4,03 |
1,77 |
4,28 |
0,99 |
4,53 |
0,56 |
4,78 |
0,32 |
4,04 |
1,73 |
4,29 |
0,97 |
4,54 |
0,54 |
4,79 |
0,31 |
4,05 |
1,69 |
4,30 |
0,95 |
4,55 |
0,53 |
4,80 |
0,30 |
4,07 |
1,61 |
4,32 |
0,90 |
4,57 |
0,51 |
4,82 |
0,29 |
4,08 |
1,57 |
4,33 |
0,88 |
4,58 |
0,49 |
4,83 |
0,29 |
4,09 |
1,54 |
4,24 |
0,86 |
4,59 |
0,48 |
4,84 |
0,27 |
4,10 |
1,50 |
4,35 |
0,84 |
4,60 |
0,47 |
4,85 |
0,27 |
4,11 |
1,47 |
4,36 |
0,82 |
4,61 |
0,46 |
4,86 |
0,26 |
4,12 |
1,44 |
4,37 |
0,81 |
4,62 |
0,45 |
4,87 |
0,26 |
4,13 |
1,40 |
4,38 |
0,79 |
4,63 |
0,44 |
4,88 |
0,25 |
4,14 |
1,37 |
4,39 |
0,77 |
4,64 |
0,43 |
4,89 |
0,24 |
4,15 |
1,34 |
4,40 |
0,75 |
4,65 |
0,42 |
4,90 |
0,24 |
4,16 |
1,31 |
4,41 |
0,73 |
4,66 |
0,41 |
4,91 |
0,23 |
4,17 |
1,28 |
4,42 |
0,72 |
4,67 |
0,41 |
4,92 |
0,23 |
4,18 |
1,25 |
4,43 |
0,70 |
4,68 |
0,39 |
4,93 |
0,22 |
4,19 |
1,22 |
4,44 |
0,68 |
4,69 |
0,38 |
4,94 |
0,22 |
4,20 |
1,19 |
4,45 |
0,67 |
4,70 |
0,37 |
4,95 |
0,21 |
4,21 |
1,17 |
4,46 |
0,65 |
4,71 |
0,36 |
4,96 |
0,21 |
4,22 |
1,14 |
4,47 |
0,64 |
4,72 |
0,35 |
4,97 |
0,20 |
4,23 |
1,11 |
4,48 |
0,62 |
4,73 |
0,34 |
4,98 |
0,20 |
4,24 |
1,09 |
4,49 |
0,61 |
4,74 |
0,34 |
4,99 |
0,19 |
8.4.3. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже одного раза в месяц или при смене партии реактивов, при замене измерительного или вспомогательного электродов устанавливают новую градуировочную зависимость.
Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в п. 8.2.3 с молярными концентрациями фторид-ионов, соответствующими нижней границе диапазона измерений, середине диапазона и верхней границе диапазона измерений).
8.4.4. Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:
, где
- результат контрольного измерения массовой концентрации фторид-ионов в образце для градуировки, мг/см 3;
С - аттестованное значение массовой концентрации фторид-ионов в образце для градуировки, мг/см 3;
К гр. - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, мг/см 3;
.
8.4.5. Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины и повторяют контроль с использованием других образцов, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.
IX. Отбор и хранение проб
9.1. Отобранные пробы объемом 100 см 3 хранят в полиэтиленовой посуде при температуре не выше 5 °C не более 3 суток, не консервируют.
X. Выполнение измерения
10.1. Анализируемую пробу в количестве 10 см 3 вносят в полиэтиленовый стакан вместимостью 50 см 3, приливают 10 см 3 буферного раствора, перемешивают и выдерживают 15 минут. Стакан устанавливают на магнитную мешалку, погружают в раствор электроды, ожидают установления значения потенциала. После окончания измерения потенциала в анализируемой пробе электроды отмывают дистиллированной водой до восстановления первоначальных значений. Осуществляют не менее двух параллельных определений. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать предела повторяемости r.
XI. Обработка результатов анализа
11.1. Значение pF в анализируемых пробах находят по градуировочной зависимости. Массовую концентрацию фторидов С х, мг/дм 3 рассчитывают по следующему соотношению:
мг/дм 3,
или находят из табл. 8.1 для значений pF в диапазоне 4 - 5. Для перевода в мг/дм 3 значение pF в диапазоне 3 - 4 увеличивают табличное значение в 10 раз. Например, pF, равное 4,46, составляет 0,65 мг/дм 3, pF, равное 3,46 - 6,50 мг/дм 3. Если измерительный прибор снабжен устройством для расчета измеренных концентраций фторидов, результат измерения находят в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.
11.2. За результат измерений массовой концентрации фторид-ионов в пробе мочи принимают результат среднего арифметического значения результатов двух параллельных определений X 1 и Х 2, полученных в условиях повторяемости:
,
для которых выполняется условие:
,
(1)
При невыполнении условия (1) выявляют и устраняют причины, приводящие к невыполнению условия.
11.3. Расхождение между результатами единичных измерений массовой концентрации фторид-ионов, полученных в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости:
, где
X 1 и Х 2 - результаты единичных измерений массовой концентрации фторид-ионов, полученные в разных лабораториях;
R - предел воспроизводимости. Значение R приведено в табл. 1.
При превышении предела воспроизводимости или выхода из диапазона измерений могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно ГОСТ Р ИСО 5725-5.
XII. Проверка приемлемости результатов параллельных определений
12.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости:
, где
X 1, Х 2 - результаты параллельных определений, мг/кг, для которых выполняется условие:
,
(1)
При невыполнении условия (1) выявляют и устраняют причины, приводящие к невыполнению условия.
r - значение предела повторяемости (табл. 3.1), при этом r = 2,8 r.
12.2. При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
XIII. Оформление результатов
13.1. Результат измерений представляют в виде:
, мг/дм 3, где
С х - значение результата измерений, мг/дм 3;
- абсолютная погрешность измерений массовой концентрации фторид-ионов, вычисляемая по формуле:
, где
- границы относительной погрешности измерений массовой концентрации фторид-ионов, приведенные в табл. 1, мг/дм 3.
Примечание: числовые значения результата измерений оканчиваются цифрой того же разряда, что и значение показателя точности методики измерений (абсолютной погрешности измерений массовой доли определяемого компонента).
XIV. Контроль качества результатов измерений
14.1. Организация контроля качества измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725.
14.2. Контроль воспроизводимости (внутрилабораторной прецизионности).
Для контроля воспроизводимости проводят эксперимент с целью получения результатов анализов одного и того же показателя в одной и той же пробе в максимально различных условиях (условия воспроизводимости): в разное время, разными средствами измерений, разными исполнителями.
Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, не должно превышать предела воспроизводимости R:
, где
X 1, X 2 - результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/кг;
R - предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном концентраций табл. 3.1), %.
14.3. Контроль правильности с использованием метода добавок проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К к с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры К к рассчитывают по формуле
, где
- результат измерений массовой концентрации фторид-ионов в пробе с известной добавкой - среднее арифметическое двух результатов единичных измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1);
- результат измерений массовой концентрации фторид-ионов в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов единичных измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1);
С д - величина добавки, мг/дм 3.
Норматив контроля К рассчитывают по формуле:
, где
- значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики измерений, соответствующие массовой концентрации фторид-ионов в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно.
Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:
(2)
При невыполнении условия (2) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
14.4. Контроль промежуточной (внутрилабораторной) прецизионности осуществляют путем сравнения результатов измерений массовой концентрации фторид-ионов в пробе, полученных в условиях промежуточной (внутрилабораторной) прецизионности (например, разными операторами в разные дни). Расхождение между результатами измерений не должно превышать предела промежуточной прецизионности (R I(TO)), выраженного в единицах измеряемых содержаний:
, где
(3)
,
- результаты измерений массовой концентрации фторид-ионов, полученные в условиях промежуточной прецизионности, мг/дм 3;
- среднее арифметическое значение результатов измерений, полученных в условиях промежуточной прецизионности, мг/дм 3;
R I(TO) - значение предела промежуточной прецизионности, %.
Значение R I(TO) может быть приведено в протоколе установленных показателей качества результатов измерений при реализации методики измерений в лаборатории.
При невыполнении условия (3) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (3) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
14.5. Периодичность оперативного контроля процедуры измерений, контроля промежуточной (внутрилабораторной) прецизионности, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений регламентируют во внутренних документах лаборатории.
Библиографические ссылки
1. ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".
2. ГОСТ 27987 "Анализаторы жидкости потенциометрические ГСП. Общие технические условия".
3. ГОСТ 22261 "Средства измерения электрических и магнитных величин. Общие технические условия".
4. ГОСТ OIML R 76-1 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".
5. ГОСТ OIML R 111-1 "Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Гири классов E(1), Е(2), F(1), F(2), M(1), М(1-2), М(2), М(2-3) и М(3). Часть 1. Метрологические и технические требования".
6. ГОСТ 29227 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".
7. ГОСТ 1770 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".
8. ГОСТ 6709 "Вода дистиллированная. Технические условия".
9. ГОСТ 4233 "Натрий хлористый. Технические условия".
10. ГОСТ 61 "Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия".
11. ГОСТ 199 "Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия".
12. ГОСТ 22280 "Реактивы. Натрий лимоннокислый 5,5-водный. Технические условия".
13. ГОСТ 4234 "Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия".
14. ГОСТ 10652 "Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия".
15. ГОСТ 12.1.007 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".
16. ГОСТ 12.1.019 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".
17. ГОСТ 12.1.004 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная безопасность. Общие требования".
18. ГОСТ 12.4.009 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".
19. ГОСТ 12.0.004 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Организация обучения безопасности труда. Общие положения".
20. ГОСТ 12.1.005 "Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Методические указания МУК 4.1.3649-20 "Измерение массовой концентрации фторид-иона в пробах мочи ионоселективным методом" (утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 29 сентября 2020 г.)
Текст методических указаний приводится по изданию Государственного санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации (Москва, 2023 г.)
1. Разработаны ФГБНУ "Восточно-Сибирский институт медико-экологических исследований" (Л.Г. Лисецкая, А.В. Меринов, С.Ф. Шаяхметов).
2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 29 сентября 2020 г.
3. МУК 4.1.3649-20 введены взамен МУК 4.1.773-99 "Количественное определение ионов фтора в моче с использованием ионселективного электрода", утвержденных Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 06.07.1999.
Свидетельство о метрологической аттестации N РОССRU.0001.310430/0028.26.11.18 от 26.11.2018