Приложение 16. Отчет о проведении пренатальной диагностики нарушений развития ребенка по законченным случаям

Приложение 16
к приказу Департамента здравоохранения
Ханты-Мансийского
автономного округа - Югры
от 4 апреля 2022 года N 579

Отчет
о проведении пренатальной диагностики нарушений развития ребенка по законченным случаям за _______________ 20 ___ года
(ежеквартально, с нарастающим итогом)

________________________________________________________________

                          (наименование медицинской организации)

N п/п	Отчетный показатель	Кол-во
1.	Количество законченных беременностей на конец отчетного периода
из них: родами,
в т.ч. с ВПР
с хромосомной аномалией
2.	Ультразвуковое исследование 2-го уровня (11-14 недель)
	в т.ч.: выявлено патологии всего,
	из них: ПРП
	маркеры хромосомных аномалий
	сочетание ПРП и маркеров хромосомных аномалий
3.	Ультразвуковое исследование 3-го уровня (11-14 недель)
	в т.ч.: выявлено патологии всего,
	из них: ПРП
	маркеры хромосомных аномалий
	сочетание ПРП и маркеров хромосомных аномалий
4.	Проведено исследований биохимическим скринингом I триместра (11-14 недель)
	Группа высокого индивидуального риска (риск выше 1:100) (11-14 недель)
5.	Проконсультировано генетиком (11-14 недель),
	в т.ч.: из группы высокого индивидуального риска (риск выше 1:100) (11-14 недель)
	по изменениям, установленным по данным УЗИ (11-14 недель)
6.	Проведено инвазивных процедур (по результатам обследования в 11-14 недель)
	в т.ч.: хориоцентез
	плацентоцентез
	амниоцентез
	кордоцентез
7.	Ультразвуковое исследование 2-го уровня (19-21 неделя)
	в т.ч.: выявлено патологии всего,
	из них: ПРП
	маркеры хромосомных аномалий
	сочетание ПРП и маркеров хромосомных аномалий
8.	Ультразвуковое исследование 3-го уровня (19-21 неделя)
	в т.ч.: выявлено патологии всего,
	из них: ПРП
	маркеры хромосомных аномалий
	сочетание ПРП и маркеров хромосомных аномалий
9.	Проконсультировано генетиком (15-21 недель)
	в т.ч. по изменениям, установленным по данным УЗИ (19-21 неделя)
10.	Проведено инвазивных процедур (по результатам обследования в 15-21 недель)
	в т.ч.: плацентоцентез
	амниоцентез
	кордоцентез
11.	Ультразвуковое исследование 1-го уровня (после 22 недель)
	в т.ч.: выявлено патологии всего,
	из них: ПРП
	маркеры хромосомных аномалий
	сочетание ПРП и маркеров хромосомных аномалий
12.	Ультразвуковое исследование 3-го уровня (после 22 недели)
	в т.ч.: выявлено патологии всего,
	из них: ПРП
	маркеры хромосомных аномалий
	сочетание ПРП и маркеров хромосомных аномалий
13.	Установлен диагноз хромосомной аномалии плода, всего
	в т.ч. до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
14.	Установлен диагноз ПРП, всего
	в т.ч. до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
15.	Проведен пренатальный консилиум, всего:
	в т.ч. по ПРП плода,
	из них: до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
	в т.ч. по хромосомной аномалии плода,
	из них: до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
16.	Рекомендовано прерывание беременности, всего:
	в т. ч. в связи с нежизнеспособными ПРП,
	из них: до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
	в т.ч. в связи с хромосомными аномалиями,
	из них: до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
17.	Прервано беременностей, всего:
	в т. ч. в связи с нежизнеспособными ПРП,
	из них: до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
	в т.ч. в связи с хромосомными аномалиями,
	из них: до 14 недель
	в 14-22 недели
	более 22 недель
18.	Число родившихся детей с ВПР у женщин, прошедших обследование по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка, всего:
	из них: не диагностированы при обследовании
	диагностированы до 14 недель
	диагностированы в 14-22 недели
	диагностированы более 22 недель
19.	Число умерших от ВПР детей в возрасте 0-1 год
	из них: ПРП не был диагностирован до рождения

     Подпись:                 Ф.И.О.

     Дата:                    Контактный телефон: