Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2023 г. N 25-6/549 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003258 от 19.10.2015 г. выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):

Текфидера

(торговое наименование лекарственного препарата)

Диметилфумарат

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы кишечнорастворимые, 120 мг, 240 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС, Дания Biogen Alle 1, Hillerod, 3400, Denmark Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Джонсон & Джонсон", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев