Методические указания МУ 2.6.5.064-2018
"Определение объема контроля при осуществлении ИДК профессионального внутреннего облучения"
(утв. Федеральным медико-биологическим агентством 2 февраля 2018 г.)
Дата введения - с момента утверждения
1 Область применения
§ 1. Настоящие методические указания распространяются на систему организации и осуществления индивидуального дозиметрического контроля внутреннего облучения в нормальных условиях эксплуатации техногенных источников ионизирующего излучения, занятого обращением с 238Pu, 239Pu и 241Am на предприятиях (радиационных объектах):
- находящихся в ведении Госкорпорации "Росатом";
- подотчетных Госкорпорации "Росатом" независимо от их формы собственности.
МУ по организации и осуществлению индивидуального дозиметрического контроля внутреннего облучения персонала, занятого обращением с 238Pu, 239Pu и 241Am, при условиях поступления отличных от стандартных, а также при аварийном облучении, определяются отдельными методическими документами.
§ 2. В настоящих методических указаниях в соответствии с требованиями норм радиационной безопасности НРБ-99/2009 [1] и Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010) [2] устанавливаются правила определения объема контроля - групп и численности персонала, подлежащего контролю поступления радионуклидов в организм в контролируемых условиях при работах с открытыми источниками ионизирующего излучения.
§ 3. Методические указания предназначены для использования специалистами в области радиационной безопасности при разработке программ дозиметрического контроля внутреннего облучения персонала при поступлении 238Pu, 239Pu и 241Am в нормальных условиях эксплуатации техногенных источников ионизирующего излучения.
2 Нормативные ссылки
§ 4. В настоящих МУ учтены требования, указания и рекомендации, изложенные в следующих нормативных и методических документах:
СанПиН 2.6.1.2523-09. "Нормы радиационной безопасности НРБ-99/2009": Санитарные правила и нормативы.
СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)": Санитарные правила и нормативы.
ГОСТ Р 8.563-2009. ГСИ. Методики (методы) выполнения измерений.
ГОСТ 8.638-2013. ГСИ. Метрологическое обеспечение радиационного контроля. Основные положения.
МУ 2.6.1.65-14 "Дозиметрический контроль профессионального внутреннего облучения. Общие требования. Методические указания". Утверждены ФМБА России 06 ноября 2014 г.
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца и далее по тексту допущена опечатка. Вместо слов "МУ 2.6.1.65-14" следует читать "МУ 2.6.1.065-2014"
МУ 2.6.1.027-16 "Контроль поступления радионуклидов в организм персонала на плутониевых производствах в стандартных условиях".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца и далее по тексту допущена опечатка. Имеется в виду МУ 2.6.5.027-2016 "Контроль ингаляционного поступления радионуклидов в организм персонала на плутониевых производствах"
МУ 2.6.1.028-16 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца и далее по тексту допущена опечатка. Вместо слов "МУ 2.6.1.028-16" следует читать "МУ 2.6.5.028-2016"
3 Термины, определения и список принятых сокращений
В настоящих Методических указаниях используются термины и определения, представленные в Приложении 1 Методических указаний МУ 2.6.1.028-16 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования".
4 Общие положения
§ 5. В настоящих Методических указаниях (далее - МУ) в соответствии с требованиями НРБ-99/2009 и ОСПОРБ-99/2010 к обеспечению радиационной безопасности, требований методических указаний МУ 2.6.5.028-2016 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования" [3], МУ 2.6.1.65-14 "Дозиметрический контроль профессионального внутреннего облучения. Общие требования" [4] и МУ 2.6.1.027-16 "Контроль поступления радионуклидов в организм персонала на плутониевых производствах в стандартных условиях" [5] развиваются и конкретизируются правила планирования, организации и проведения индивидуального дозиметрического контроля внутреннего облучения персонала плутониевых производств в контролируемых условиях эксплуатации источников излучения.
§ 6. В соответствии с требованиями п. 5.3 МУ 2.6.1.028-16 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования" объем и характер дозиметрического контроля устанавливается по согласованию с территориальными органами исполнительной власти, уполномоченными осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор в зависимости от радиационной обстановки и характера выполняемых персоналом работ.
§ 7. Настоящие МУ формулируют требования к разработке разделов Порядка дозиметрического контроля внутреннего облучения персонала предприятия:
- порядка определения групп работников, для которых необходимо проведение ИДК (в соответствии с § 25 МУ 2.6.1.028-16);
- инструкции по организации (или графику) регулярных индивидуальных измерений работников, с учетом выполнения требований к периодичности и чувствительности измерений (в соответствии с § 26 МУ 2.6.1.028-16).
§ 8. Целью индивидуального дозиметрического контроля внутреннего облучения персонала (далее - ИДК внутреннего облучения) является определение степени соблюдения принципов радиационной безопасности и требований нормативов, включая непревышение установленных основных пределов доз и допустимых уровней (п. 7.1 НРБ-99/2009).
§ 9. В контролируемых условиях эксплуатации источников излучения основными задачами ИДК внутреннего облучения являются:
- определение фактического уровня облучения персонала для установления степени соблюдения принципа нормирования;
- ограничение уровня облучения персонала для соблюдения принципа оптимизации;
- документирование уровня облучения персонала в соответствии с требованиями Федеральных Законов и нормативных документов.
§ 10. ИДК внутреннего облучения в контролируемых условиях эксплуатации источников излучения заключается:
- в проведении индивидуальных измерений работников в соответствии с установленными типами контроля, способами измерений и периодичностью. Индивидуальные измерения активности радионуклидов выполняются:
- в его отдельных органах и тканях (измерения 241Am in vivo);
- в выделениях работника или других пробах биологического происхождения (измерения 238Pu, 239Pu и 241Am in vitro).
- в документировании результатов индивидуальных измерений работника с указанием ФИО, даты измерения (или отбора биопробы), типа контроля, способа измерения, результата измерения (значение оценки и погрешности определения активности радионуклидов в теле или в биопробах), единицы измерения (Бк; мБк/СКМ 1 и т.п.);
------------------------------
1СКМ - "суточное количество мочи".
------------------------------
- в расчете уровня облучения (поступления радионуклидов в организм) работника по результатам его индивидуальных измерений.
§ 11. При осуществлении ИДК внутреннего облучения в контролируемых условиях эксплуатации источников излучения выполняются следующие типы дозиметрического контроля:
- текущий контроль - осуществляется при постоянной работе персонала с радиоактивными веществами в открытом виде и имеет своей задачей получение достоверной информации об уровнях облучения персонала с целью установления степени соблюдения принципа нормирования и осуществления принципа оптимизации уровня облучения;
- операционный контроль - проводят для получения информации относительно отдельной производственной операции, совершаемой в ограниченный отрезок времени, или для определения условий облучения персонала после проведения модификации оборудования или производственного процесса, влияющих на условия облучения;
- подтверждающий контроль - проводят для определения доз облучения представительной группы персонала с целью подтверждения уровня облучения работников на рабочих местах, не требующих обязательного введения ИДК.
§ 12. Для целей планирования и организации ИДК внутреннего облучения персонала в контролируемых условиях эксплуатации источников излучения используется уровень введения индивидуального дозиметрического контроля (У ВК) - такой уровень хронического облучения работника (значение ожидаемой эффективной дозы за год), при действительном или предполагаемом превышении которого определение доз внутреннего облучения работника следует проводить с помощью индивидуального дозиметрического контроля 2. Значение У ВК устанавливают в зависимости от характера выполняемых работ, но не выше 5 мЗв/год.
------------------------------
2Если по имеющимся данным значение годовой дозы облучения работника на всех его рабочих местах не превышает или по прогнозу не может превысить УВК, то по согласованию с территориальными органами исполнительной власти, уполномоченными осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, индивидуальную дозу работника определяют по результатам ДКРМ.
------------------------------
§ 13. Текущий ИДК внутреннего облучения в контролируемых условиях эксплуатации источников излучения вводится для определения годовых доз облучения:
- отдельных групп из персонала группы А (дозовый критерий введения ИДК), для представителей которых по имеющимся данным значение годовой дозы облучения работника превышает или по прогнозу может превысить У ВК, либо
- всех лиц из персонала группы А (административный критерий введения ИДК) вне зависимости от имеющихся данных, что значение годовой дозы облучения представителей которых на всех его рабочих местах не превышает или по прогнозу не может превысить У ВК.
§ 14. Введение административного или дозового критерия введения ИДК согласуется с территориальными органами исполнительной власти, уполномоченными осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор, и закрепляется в Порядке дозиметрического контроля внутреннего облучения персонала предприятия.
§ 15. Значение уровня У ВК приводится в Порядке дозиметрического контроля внутреннего облучения персонала предприятия и согласовывается с территориальными органами исполнительной власти, уполномоченными осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
§ 16. Определение объема контроля заключается в установлении численности групп персонала, подлежащих контролю в течение календарного года, и формировании списков лиц, отнесенных к тому или иному типу контроля, с указанием периодичности контроля и метода индивидуального обследования с учетом чувствительности применяемых методов измерения.
§ 17. Результатом определения объема контроля являются следующие показатели:
- численность подлежащего в течение календарного года контролю персонала, отнесенного к конкретной группе по условиям облучения;
- количество индивидуальных измерений физических величин, характеризующих внутреннее облучение представителей каждой группы.
Указанные показатели могут также быть использованы для оценки финансовых и временных затрат на осуществление ИДК в зависимости от численности групп персонала, подлежащего ежегодному контролю, и оснащенности лабораторий радиационного контроля предприятий и учреждений Госкорпорации "Росатом" и/или лабораторий дозиметрии внутреннего облучения ФМБА России.
5 Требования к порядку формирования групп персонала, подлежащих ИДК
§ 18. Определение групп персонала, подлежащих ИДК, выполняется для каждого из указанного в § 11 настоящих МУ видов контроля с учетом действующего (дозового или административного) критерия введения ИДК. Для отдельных групп работников ИДК вводится на основании данных об изменении условий облучения или введении дополнительных дозовых ограничений для отдельных групп работников. Указанные в настоящих МУ требования к порядку формирования групп персонала, подлежащих ИДК, относятся к персоналу предприятия, а также к персоналу подрядных организаций и лицам, временно выполняющим работы с источниками ионизирующего излучения и отнесенным работодателем к персоналу группы А.
а. Текущий ИДК
§ 19. В соответствии с § 13 настоящих МУ в группу работников, подлежащих текущему ИДК внутреннего облучения в контролируемых условиях, включаются:
- лица из персонала группы А, для которых по результатам ДКРМ значение годовой дозы облучения превышает У ВК (при дозовом критерии введения ИДК), либо
- все лица из персонала группы А вне зависимости от имеющихся данных, что значение годовой дозы облучения представителей которых на всех его рабочих местах не превышает или по прогнозу не может превысить У ВК (при административном критерии введения ИДК).
§ 20. В зависимости от действующего на предприятии критерия введения ИДК, списочный состав и численность группы, подлежащей текущему ИДК, определяется на основании актуальных на дату формирования подлежащей контролю группы сведений о:
- количестве работников, относящихся к персоналу группы А, для которых по результатам ДКРМ за истекший год значение годовой дозы облучения превышает У ВК, и в текущем году не прогнозируется изменений условий их облучения, либо
- общем количестве персонала группы А, выполняющего работы на радиационно опасном объекте.
§ 21. Списки подлежащих текущему контролю работников и график прохождения ими процедуры текущего ИДК (инструментальных измерений и/или обследований, характеризующих внутреннее облучение) формируются в конце года, предшествующего для прохождения текущего ИДК.
§ 22. При разработке графика прохождения процедуры текущего ИДК должны учитываться требования к периодичности контроля (§§ 43 - 48), а также пропускной способности лаборатории для применяемого метода измерения или обследования. Даты индивидуальных инструментальных измерений и/или обследований должны назначаться так, чтобы последние были:
- по возможности равноудалены друг от друга в пределах календарного года;
- дата одного 3 из обследований должна быть максимально приближена к началу очередного отпуска работника.
------------------------------
3Если в календарном году выполняется одно измерение и/или обследование, дата его выполнения должна быть максимально приближена к дате начала очередного отпуска работника. Указанное требование, как правило, позволяет получить результат ИДК к моменту окончания отпуска обследуемого и в необходимых случаях назначить и выполнить уточняющее обследование в момент его выхода на работу.
------------------------------
§ 23. Требования к периодичности выполнения инструментальных измерений и/или обследований в зависимости от применимых методов измерения представлены в §§ 43 - 48.
§ 24. Источниками исходных данных для формирования списков и графика выполнения инструментальных измерений и/или обследований при осуществлении текущего ИДК являются:
- список персонала группы А;
- результаты ДКРМ, в том числе с указанием параметров условий облучения на рабочих местах;
- документация по учету труда;
- графики отпусков.
§ 25. В соответствии с § 25 МУ 2.6.1.065-2014, периодом времени, к которому приписывается результат ИДК, полученный по данным инструментальных измерений и/или обследований, выполненным в течение календарного года, является интервал, ограниченный началом календарного года и датой последнего в календарном году измерения и/или обследования.
b. Операционный ИДК
§ 26. В группу персонала, подлежащего операционному ИДК, включаются лица:
- из персонала, периодически занятого на проведении операций в рабочих зонах, характеризующихся высоким уровнем загрязнения поверхностей и воздуха радионуклидами (например, ремонтные зоны), в том числе с применением изолирующих СИЗ органов дыхания;
- условия облучения которых претерпели или могут претерпеть изменения по сравнению с принятыми при оценке их уровней облучения по результатам ДКРМ или текущего ИДК в итоге проведения модификации оборудования или производственного процесса, влияющих на условия облучения.
§ 27. Списки лиц, подлежащих операционному ИДК, и график операционного ИДК рекомендуется составлять в ходе планирования работ персонала в условиях, которые могут отличаться от принятых при оценке уровней облучения по результатам ДКРМ или текущего ИДК. К указанному типу ИДК следует относить персонал подрядных организаций, привлекаемых для выполнения работ на радиационно опасном объекте, с целью определения индивидуальных доз, полученных за период выполнения работ.
§ 28. При составлении графика операционного ИДК даты индивидуальных инструментальных измерений и/или обследований должны совпадать или быть максимально приближенными к датам начала и окончания указанных в § 26 работ.
§ 29. В случае долговременного выполнения указанных в § 26 производственных операций, во время их осуществления должна соблюдаться периодичность выполнения инструментальных измерений и/или обследований в соответствии с требованиями, представленными в §§ 43 - 48.
§ 30. Если лица из персонала, включенные в подлежащую текущему ИДК группу, привлечены к указанным в § 26 продолжительным работам, выполняется корректировка списка и графика текущего ИДК. При корректировке списка и графика текущего ИДК ближайшие к началу и окончанию указанных в § 26 работ даты выполнения инструментальных измерений и/или обследований в рамках текущего ИДК заменяются датами выполнения инструментальных измерений и/или обследований в рамках операционного ИДК.
§ 31. Источниками исходных данных для формирования списков и графика выполнения инструментальных измерений и/или обследований при осуществлении операционного ИДК являются:
- график работ, требующих введение операционного ИДК;
- списки привлекаемых к ним персонала.
с. Подтверждающий ИДК
§ 32. Подтверждающий ИДК носит выборочный характер и проводится по специальному плану (графику) для определения доз внутреннего облучения отдельных работников, индивидуальным дозам которых приписаны значения ОЭД, полученные с помощью ДКРМ. В группу персонала, подлежащего подтверждающему ИДК, включаются лица:
- для контроля индивидуальных доз представительной группы персонала в целях подтверждения правильности определения индивидуальных значений ОЭД на рабочих местах, не требующих обязательного введения ИДК, в том числе персонала группы Б;
- для контроля определяемых индивидуальных доз женщин в возрасте до 45 лет в целях подтверждения выполнения п. 3.1.8 Норм;
- для оценки индивидуальных доз персонала, если отсутствуют систематические данные контроля радиационной обстановки и/или использование ДКРМ невозможно.
§ 33. При выполнении подтверждающего ИДК количество ежегодно обследуемых лиц ограничивается представительной выборкой, включающей:
- до 30 % от персонала группы А, не требующего обязательного введения ИДК, при количестве данного персонала (N)>100);
- до 50 % при N=10 - 100 человек;
- все, если N<10 человек;
- все женщины в возрасте до 45 лет из персонала группы А, не требующего обязательного введения ИДК.
§ 34. Отклонения от указанного в § 33 объема контроля могут быть связаны с выбранной периодичностью контроля, но они не должны приводить к ухудшению информативности контроля с точки зрения выявления значимых случайных поступлений.
§ 35. Списки подлежащих подтверждающему контролю работников и график прохождения ими процедуры подтверждающего ИДК (инструментальных измерений и/или обследований, характеризующих внутреннее облучение) формируется в начале каждого календарного года.
§ 36. При разработке графика прохождения процедуры подтверждающего ИДК должны учитываться требования к планированию текущего ИДК, изложенные в § 22 настоящих МУ, и применяться для представительных выборок, определяемых в соответствии с требованиями, изложенными в § 33 настоящих МУ.
§ 37. Источниками исходных данных для формирования списков и графика выполнения инструментальных измерений и/или обследований при осуществлении подтверждающего ИДК являются:
- список лиц из персонала группы А, не требующих обязательного введения ИДК;
- результаты ДКРМ, в том числе с указанием параметров условий облучения на рабочих местах персонала группы А, не требующих обязательного введения ИДК;
- сведения о рабочих местах, для которых отсутствуют систематические данные контроля радиационной обстановки и/или использование ДКРМ невозможно, и занятом на них персонале;
- документация по учету труда;
- список женщин в возрасте до 45 лет;
- графики отпусков.
§ 38. Результаты подтверждающего ИДК совместно с данными ДКРМ служат основанием для принятия решения о продолжении программы ДКРМ или введении текущего ИДК для данной группы работников.
d. Внеплановый ИДК отдельных групп персонала
§ 39. Наряду с плановыми инструментальными измерениями и/или обследованиями, характеризующими внутреннее облучение, выполняемыми в рамках текущего, операционного и подтверждающего контроля, для отдельных групп персонала должен вводиться внеплановый контроль при:
- приеме на работу, связанную с обращением с открытыми ИИИ (входной контроль до начала работы в условиях, требующих введения ИДК);
- переводе на работу в условиях облучения, отличных от принятых при оценке уровней облучения по результатам текущего ИДК 4;
------------------------------
4Инструментальное измерение и/или обследование работника при изменении параметров условий его облучения таких, как физико-химические характеристики аэрозолей и/или ритм поступления в связи со сменой занимаемой должности и/или места работы в условиях радиационно опасного производства.
------------------------------
- увольнении работника;
- прекращении работ с ИИИ на основании заявления работницы о наступлении беременности или по другим основаниям.
§ 40. Списки лиц, перечисленных в § 39 групп работников, подлежащих ИДК, и график прохождения ими внепланового ИДК, рекомендуется составлять на ежемесячной основе. При составлении графика внепланового ИДК даты индивидуальных инструментальных измерений и/или обследований должны совпадать или быть максимально приближенными к датам указанных в § 39 событий.
§ 41. Если для лиц из персонала, включенного в подлежащую текущему ИДК группу, требуется выполнение внепланового ИДК, выполняется корректировка списка и графика текущего ИДК. При корректировке списка и графика текущего ИДК ближайшие даты выполнения инструментальных измерений и/или обследований в рамках текущего ИДК заменяются датами выполнения инструментальных измерений и/или обследований в рамках внепланового ИДК.
§ 42. Источниками исходных данных для формирования списков и графика выполнения инструментальных измерений и/или обследований при осуществлении внепланового ИДК являются:
- список персонала группы А;
- результаты ДКРМ, в том числе с указанием параметров условий облучения на рабочих местах для анализа и учета их изменений в связи переводом на работу в условиях облучения, отличных от принятых при оценке уровней облучения по результатам текущего ИДК;
- документация по учету труда.
e. Учет периодичности контроля
§ 43. Параметром, определяющим количество ежегодных индивидуальных измерений физических величин характеризующих внутреннее облучение представителей групп, подлежащих контролю в рамках текущего, операционного и подтверждающего ИДК, является периодичность выполнения инструментальных измерений и/или обследований.
§ 44. Периодичность выполнения инструментальных измерений и/или обследований должна соответствовать критерию достаточности и определяется характеристиками используемых при выполнении контроля средств и методов измерений. Периодичность инструментальных измерений и/или обследований должна обеспечивать соблюдение принципа нормирования и, по возможности (с учетом достигнутого уровня), выполнение принципа оптимизации (см. Приложение 5 МУ 2.6.1.__-15 "Контроль поступления радионуклидов в организм персонала на плутониевых производствах в стандартных условиях").
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду МУ 2.6.5.027-2016 "Контроль ингаляционного поступления радионуклидов в организм персонала на плутониевых производствах"
§ 45. В сложившейся практике ИДК профессионального внутреннего облучения, обусловленного поступлением изотопов 238Pu, 239Pu и 241Am, в основном применяются следующие средства и методы измерения:
- метод альфа-радиометрии в слое твердого сцинтиллятора после радиохимического выделения для определения активности изотопов 238Pu, 239Pu и 241Am в суточном количестве мочи;
- метод альфа-спектрометрии после радиохимического выделения и электролитического осаждения для определения активности изотопов 238Pu, 239Pu и 241Am в суточном количестве мочи;
- метод СИЧ для определения активности 241Am в легких.
§ 46. При планировании программ контроля, выполняемых в рамках текущего (операционного, подтверждающего) ИДК, рекомендуется использовать значения максимальных интервалов между плановыми инструментальными измерениями и/или обследованиями, характеризующих внутреннее облучение. Значения рекомендуемых интервалов между плановыми инструментальными измерениями и/или обследованиями, обеспечивающих соблюдение принципа нормирования, представлены в § 46 МУ 2.6.1.065-2014.
§ 47. Для целей оптимизации программы контроля и заключения о ее соответствии критерию достаточности при разработке графиков выполнения инструментальных измерений и/или обследований персонала, включенных в подлежащие текущему, операционному и подтверждающему ИДК группы, должны учитываться следующие характеристики применяемых при контроле средств и методов измерений:
- значение порога измерения активности 238Pu, 239Pu и 241Am в измеряемом объекте;
- производительность, характеризующая метод и возможности лаборатории по подготовке и измерению проб в единицу времени (месяц, квартал, год).
§ 48. Выполнение оценки предела обнаружения применяемых в конкретных аналитических методиках измерительных приборов выполняется на матричных холостых пробах. Порог измерения активности радионуклида либо в теле человека, либо в биологических образцах определяют с целью обоснования достаточности методики измерения, выбранной для осуществления ИДК в соответствии с требованиями Приложения 4 МУ 2.6.1.065-2014.
6 Определение объема контроля
§ 49. При определении объема контроля учитываются возможности применяемых средств и методов измерений по определению нескольких дозообразующих нуклидов в тканях или органах человека или биопробах при выполнении одного инструментального измерения и/или обследования.
§ 50. Общий объем контроля при выполнении ИДК в течение календарного года для каждого дозообразующего нуклида определяется из соотношений, представленных в Таблице 1.
Таблица 1
Объем контроля по дозообразующему нуклиду или их совместному присутствию 5 при выполнении ИДК в течение календарного года
------------------------------
5В случае определения содержания нескольких дозообразующих нуклидов при выполнении одного инструментального измерения и/или обследования периодичность последних должна соответствовать периодичности контроля, требуемая периодичность которого является наименьшей по критерию достаточности (§§ 43 - 48).
------------------------------
Тип контроля |
Количество измерений/обследований, n |
Примечание |
Текущий |
|
- количество работников, включенных в группу, подлежащую текущему ИДК в соответствии с требованиями § 19, с применением i-го метода измерения; T i - продолжительность периода контроля в месяцах, удовлетворяющая критерию достаточности для i-го метода измерения; k - количество методов измерений, применяемых при текущем ИДК. |
Операционный |
|
m - планируемое в год количество работ, при выполнении которых необходимо введение операционного ИДК; - количество работников, включенных в группу, подлежащую операционному ИДК в соответствии с требованиями § 26, с применением i-го метода измерения; T i - продолжительность периода контроля в месяцах, удовлетворяющая критерию достаточности для i-го метода измерения; k - количество методов измерений, применяемых при операционном ИДК. |
Подтверждающий |
|
- количество работников, включенных в группу, подлежащую подтверждающему ИДК в соответствии с требованиями § 32 - 33, с применением i-го метода измерения; T i - продолжительность периода контроля в месяцах, удовлетворяющая критерию достаточности для i-го метода измерения; k - количество методов измерений, применяемых при подтверждающем ИДК. |
Внеплановый |
|
- количество работников, для которых требуется внеплановое выполнение инструментального измерения и/или обследования в соответствии с требованиями § 39. |
7 Организация и осуществление работ по определению объема контроля
§ 51. Организацию и осуществление работ по определению объема ИДК выполняет служба предприятия, ответственная за радиационную безопасность. Распределение функции по организации и осуществлению ИДК персонала подрядных организаций, привлекаемых на радиационно опасные объекты, должны быть изложены в отдельном документе (например, в регламенте взаимодействия с подрядными организациями в области промышленной, радиационной, пожарной, экологической безопасности и охраны труда предприятия), который определяет требования к проведению оценки, информированию и контролю деятельности подрядных (сторонних) и субподрядных организаций в целях соблюдения промышленной, радиационной, пожарной, экологической безопасности и охраны труда при выполнении работ (оказании услуг) на промышленной площадке и в структурных подразделениях предприятия.
§ 52. Формирование групп персонала, подлежащих различным видам ИДК, подготовка списков персонала, подлежащих индивидуальным инструментальным измерениям и/или обследованиям, а также графиков их выполнения должно производиться во взаимодействии с кадровыми службами предприятия и лабораториями, осуществляющими получение данных, характеризующих внутреннее облучение персонала.
§ 53. График и организация выполнения индивидуальных инструментальных измерений и/или обследований персонала должны по возможности разрабатываться таким образом, чтобы направление персонала на обследования в рамках ИДК происходили не в ущерб производственной деятельности и не нарушали права работника на отдых.
§ 54. Для оперативного решения задач по определению объема ИДК на основе анализа изменений условий облучения каждого работника рекомендуется применять актуализируемую на постоянной основе информационную систему, включающую в себя следующие блоки:
- сведения о результатах ДКРМ;
- сведения о характеристиках методик измерения (значения порога измерения активности контролируемых нуклидов и производительность методов);
- график работ, требующих введение операционного ИДК, и списки привлекаемых к ним персонала;
- сведения об изменении должности и/или рабочего участка;
- сведения о приеме на работу, увольнении, выводу из контакта с ИИИ;
- график отпусков.
§ 55. Формирование списков персонала, подлежащего различным видам ИДК, и ведение информационной системы должно осуществляться с соблюдением требований ФЗ-149 от 27.07.2006 г. "Об информации, информатизации и защите информации".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Наименование названного Федерального закона следует читать как "Об информации, информационных технологиях и о защите информации"
8 Библиография
[1]. СанПиН 2.6.1.2523-09. Нормы радиационной безопасности НРБ-99/2009: Санитарные правила и нормативы.
[2]. СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)": Санитарные правила и нормативы.
[3]. МУ 2.6.1.__-15 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо слов "МУ 2.6.1.__-15" следует читать "МУ 2.6.5.028-2016"
[4]. МУ 2.6.1.65-14 "Дозиметрический контроль профессионального внутреннего облучения. Общие требования".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо слов "МУ 2.6.1.65-14" следует читать "МУ 2.6.1.065-2014"
[5]. МУ 2.6.1.__-15 "Контроль поступления радионуклидов в организм персонала на плутониевых производствах в стандартных условиях".
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду МУ 2.6.5.027-2016 "Контроль ингаляционного поступления радионуклидов в организм персонала на плутониевых производствах"
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Методические указания МУ 2.6.5.064-2018 "Определение объема контроля при осуществлении ИДК профессионального внутреннего облучения" (утв. Федеральным медико-биологическим агентством 2 февраля 2018 г.)
Текст методических указаний приводится по изданию Государственного санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации (Москва, 2018 г.)
1. Методические указания "Определение объема контроля при осуществлении ИДК профессионального внутреннего облучения" разработаны творческим коллективом специалистов ФГУП ЮУрИБФ ФМБА России. Директор ФГУП ЮУрИБФ С.А. Романов.
2. Методические указания утверждены заместителем руководителя Федерального медико-биологического агентства, Главным государственным санитарным врачом по обслуживаемым организациям и обслуживаемым территориям В.В. Романовым 02.02.2018.
3. Настоящие методические указания разработаны в соответствии с требованиями следующих законов Российской Федерации:
"О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" ФЗ-52 от 30.03.1999 г.;
"О радиационной безопасности населения" ФЗ-3 от 09.01.1996 г.;
"Об использовании атомной энергии" ФЗ-170 от 21.11.1995 г.;
"Об обеспечении единства измерений" ФЗ-102 от 26.06.2008 г.;
"Об информации, информатизации и защите информации" ФЗ-149 от 27.07.2006 г.
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Наименование названного Федерального закона следует читать как "Об информации, информационных технологиях и о защите информации"
4. Введены впервые