Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 ноября 2023 г. N 25-6/592 "Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000071)-(РГ-RU) от 10.07.2020 г. выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия):

Варивакс

(торговое наименование лекарственного препарата)

Вакцина для профилактики ветряной оспы (живая, аттенуированная)

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и

растворитель для приготовления вакцин для инъекций, 1 доза

(лекарственная форма, дозировка)

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды

Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев