Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 ноября 2023 г. N 25-6/590 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002667 от 21.10.2014 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Валсартан + Гидрохлоротиазид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой,

80 мг + 12.5 мг, 160 мг + 12,5 мг, 160 мг + 25 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев