Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013252/01 от 19.01.2012 г. выдано АО "Санофи Россия", Россия):
Микомакс |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Флуконазол |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
капсулы, 100 мг, 150 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Зентива к.с., Чешская Республика |
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 ноября 2023 г. N 25-6/587 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-