Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003472 от 26.02.2016 выдано Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Турция):
Драстоп |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Хондроитина сульфат |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Турция, COSB G.O. Pasa Mah. 6. Cad. No. 30 Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании решения Арбитражного суда города Москвы от 30.12.2022 по делу N А40-68774/22-51-491, а также постановления об исполнении требований исполнительного документа Тропарево-Никулинского ОСП ГУФССП России по г. Москве от 05.09.2023 N 77027/23/289888, вынесенного в рамках исполнительного производства N 131525/23/77027-ИП.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 23 ноября 2023 г. N 25-6/608 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-