Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 ноября 2023 г. N 01И-1003/23 "Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Леналидомид"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств информационные и обучающие материалы для специалистов системы здравоохранения и пациентов, разработанные АО "Фармасинтез" в качестве дополнительных мер по минимизации рисков, связанных с применением лекарственного препарата Леналидомид (МНН - Леналидомид), капсулы.

Приложение: 1. Бланк начала терапии для пациентов мужского пола на 3 л. в 1 экз.

2. Бланк начала терапии для пациенток, неспособных к деторождению на 3 л. в 1 экз.

3. Бланк начала терапии для пациенток, способных к деторождению на 3 л. в 1 экз.

4. Информация для пациентов мужского пола на 4 л. в 1 экз.

5. Информация для пациенток, неспособных к деторождению на 4 л. в 1 экз.

6. Информация для пациенток, способных к деторождению на 5 л. в 1 экз.

7. Брошюра для работников здравоохранения на 11 л. в 1 экз.

8. Карманная памятка для пациента на 1 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова

Пациенты мужского пола
Бланк начала терапии

См. бланк в редакторе Adobe Reader

Женщины, не способные к деторождению
Бланк начала терапии

См. бланк в редакторе Adobe Reader

Женщины, способные к деторождению
Бланк начала терапии

См. бланк в редакторе Adobe Reader

Информация для пациентов мужского пола

См. информацию в редакторе Adobe Reader

Информация для пациентов
Женщины, неспособные к деторождению

См. информацию в редакторе Adobe Reader

Информация для пациентов
Женщины, способные к деторождению

См. информацию в редакторе Adobe Reader

Информация для работников здравоохранения
Брошюра

См. информацию в редакторе Adobe Reader

Карманная памятка для пациента

См. памятку в редакторе Adobe Reader