Вход
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 ноября 2023 г. N 25-6/625 "Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия заявления принято решение об исключении фармацевтической субстанции Дапаглифлозина пропандиола моногидрат из государственного реестра лекарственных средств (номер реестровой записи ФС-001932 от 20.08.2019, производитель СК Биотек Айрленд Лимитед, Ирландия):
|
Дапаглифлозина пропандиола моногидрат |
|
(торговое наименование лекарственного средства) |
|
Дапаглифлозин |
|
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного средства) |
|
субстанция-порошок |
|
(лекарственная форма) |
|
СК Биотек Айрленд Лимитед, Ирландия |
|
Watery Lane, Swords, Со. Dublin, К67 AY91, Ireland |
|
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного средства) |
|
|
С.В. Глаголев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 ноября 2023 г. N 25-6/625 "Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-