Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2023 г. N 01И-1026/23 "О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата "Диспорт(R)" серии U00307"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2023 г. N 01И-1026/23
"О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата "Диспорт " серии U00307"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученных от УМВД России по г. Краснодару сведений информирует о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата "Диспорт " серии U00307. Согласно полученным сведениям на упаковке данного фальсифицированного лекарственного препарата указано: "Годен до 07/2024", "Произв 07/2022". При этом на упаковках данной серии лекарственного препарата, произведенных "Ипсен Биофарм Лтд" (Великобритания) и введенных ООО "ИПСЕН" в гражданский оборот на территории Российской Федерации в установленном порядке, указано: "Годен до 10/2022", "Произв 11/2020".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, в целях соблюдения требований п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата "Диспорт " и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе" / "Структура Службы" / "Территориальные органы").

Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 N 1447, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова