Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом уполномоченного представителя производителя ООО "Церебрум-М" к субъектам обращения медицинских изделий в рамках проведения корректирующих мероприятий сообщает об отзыве медицинского изделия "Система инфузионная", производства ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда", Китай, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСЗ 2011/09652 от 27.04.2011.
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 28.08.2023 N 01И-733/23 "О незарегистрированном медицинском изделии".
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Церебрум-М" (см. приложение).
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 ноября 2023 г. N 01И-980/23 "Об отзыве медицинского изделия"
Опубликование:
-