Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2023 г. N 25-6/691 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005050 от 20.09.2018 г. выдано ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия):

Моксифлоксацин Канон

(торговое наименование лекарственного препарата)

Моксифлоксацин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для инфузий, 1.6 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), Россия 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия 121552, г. Москва ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев