Вход
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 7 декабря 2023 г. N 25-6/665 "Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании подачи производителем АО "БИОКАД", Россия заявления принято решение об исключении фармацевтической субстанции Гемцитабина гидрохлорид из государственного реестра лекарственных средств (номер реестровой записи ЛСР-001055/09 от 12.02.2009, производитель АО "БИОКАД", Россия):
|
Гемцитабина гидрохлорид |
|
(торговое наименование лекарственного средства) |
|
Гемцитабин |
|
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного средства) |
|
субстанция-порошок |
|
(лекарственная форма) |
|
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД"), Россия |
|
Московская область, г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, Промышленная, |
|
д. 5, к. 2 |
|
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного средства) |
|
|
С.В. Глаголев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 7 декабря 2023 г. N 25-6/665 "Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-