Письмо Министерства здравоохранения РФ от 7 декабря 2023 г. N 25-6/656 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006744 от 01.02.2021 г. выдано ЗАО "БИОКАД", Россия):

ЭРЛОТИНИБ

(торговое наименование лекарственного препарата)

Эрлотиниб

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

г. Санкт-Петербург, внутригородское муниципальное образование Санкт-Петербурга

п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1, стр. 2

Общество с ограниченной ответственностью "ПК-137" (ООО "ПК-137"), Россия

г. Москва, внутригородская территория муниципальный округ Силино,

г. Зеленоград, пр-д 5557-й, д. 2

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-

Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия

Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "БИОКАД", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев