Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата "Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные" производства ООО "Славянская аптека" (Россия) в связи с соответствием качества серий 321223, 331223, 341223 данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации (протоколы испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) от 27.12.2023 NN 2956ДК-11/23, 2957ДК-11/23, 2958ДК-11/23).
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 января 2024 г. N 01И-9/24 "О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства "Магния сульфат" производства ООО "Славянская аптека" (Россия)"
Опубликование:
-