г. Краснодар |
|
26 декабря 2022 г. |
Дело N А53-7036/2022 |
Резолютивная часть постановления объявлена 26 декабря 2022 года.
Постановление изготовлено в полном объеме 26 декабря 2022 года.
Арбитражный суд Северо-Кавказского округа в составе судьи Посаженникова М.В. в присутствии в судебном заседании от заявителя - общества с ограниченной ответственностью "Фармсоюз - Дешевая аптека" (ИНН 6168072366, ОГРН 1146194002514) - Свидель Е.А. (доверенность от 23.12.2022), Свидель Ф.Е. (доверенность от 22.12.2022), от заинтересованного лица - Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю (ИНН 2310099811, ОГРН 1052305684727) - Рачевой Г.В. (доверенность от 10.01.2022 N 5/22), рассмотрев кассационную жалобу общества с ограниченной ответственностью "Фармсоюз - Дешевая аптека" на решение Арбитражного суда Ростовской области от 23.05.2022 и постановление Пятнадцатого арбитражного апелляционного суда от 11.08.2022 по делу N А53-7036/2022, установил следующее.
Общество с ограниченной ответственностью "Фармсоюз - Дешевая аптека" (далее - общество) обратилось в арбитражный суд с заявлением к Территориальному органу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю (далее - контролирующий орган) о признании незаконным постановления от 10.02.2022 N АД-14/22 о привлечении к административной ответственности по части 1 статьи 14.4.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее - Кодекс) в виде 20 000 рублей штрафа.
Дело рассмотрено в порядке упрощенного производства.
Решением суда первой инстанции от 23.05.2022, оставленным без изменения постановлением суда апелляционной инстанции от 11.08.2022, в удовлетворении заявленных обществом требований отказано. Судебные акты мотивированы наличием в действиях общества состава вмененного ему правонарушения.
В кассационной жалобе общество просит отменить решение суда первой и постановление суда апелляционной инстанций, принять по делу новый судебный акт.
Арбитражный суд Северо-Кавказского округа, изучив материалы дела, проверив законность судебных актов, оценив доводы кассационной жалобы и отзыва на нее, считает, что кассационная жалоба не подлежит удовлетворению по следующим основаниям.
Как следует из материалов дела, общество осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии от 18.09.2020 N ЛО-23-02-006621, в том числе, розничную торговлю лекарственными средствами по месту осуществления деятельности: Краснодарский край, г. Краснодар, Прикубанский округ, ул. Красных Партизан, дом 161/2, литер А, помещения 1, 6, 7, 8 (аптечный пункт).
На основании поступивших из органов внутренних дел материалов проверки контролирующий орган установил, что специалистом аптечного пункта 10.01.2022 реализован лекарственный препарат "Габапентин Канон 300 мг" в количестве 5 блистеров без предъявления рецепта, без предоставления инструкции (копии инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата и без использования контрольно-кассовой машины.
Указанные обстоятельства послужили основанием для составления протокола об административном правонарушении от 02.02.2022 N 13/22 и вынесения постановления от 10.02.2022 N АД-14/22 о привлечении общества к административной ответственности по части 1 статьи 14.4.2 Кодекса в виде 20 000 рублей штрафа.
Общество, не согласившись с указанным постановлением, обратилось в арбитражный суд с заявлением.
Согласно части 1 статьи 14.4.2 Кодекса нарушение установленных правил оптовой торговли лекарственными средствами и порядка розничной торговли лекарственными препаратами, за исключением случаев, предусмотренных статьей 6.33 Кодекса и частью 4 настоящей статьи, влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей.
В соответствии с пунктом 28 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Федеральный закон N 61-ФЗ) обращением лекарственных средств является разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств.
В силу части 2 статьи 55 Федерального закона N 61-ФЗ правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, а также правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Согласно пункту 3 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных Приказом Минздрава России от 11.07.2017 N 403н, действующих в спорный период, (далее - Правила) отпуск лекарственных препаратов по рецептам осуществляется аптеками и аптечными пунктами.
В силу пункта 8 Правил нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск лекарственного препарата в первичной упаковке допускается в случае, если количество лекарственного препарата, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему лекарственный препарат (при безрецептурном отпуске), меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке. В таком случае при отпуске лекарственного препарата лицу, приобретающему лекарственный препарат, предоставляется инструкция (копия инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата.
Правильно применив нормы действующего законодательства, в том числе Федерального закона N 61-ФЗ, Правил, суды пришли к обоснованному выводу о доказанности факта нарушения обществом правил продажи лекарственного препарата "Габапентин Канон 300 мг", что свидетельствует о наличии в действиях заявителя состава правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 1 статьи 14.4.2 Кодекса.
Доказательства наличия объективных причин, препятствующих соблюдению обществом требований действующего законодательства, не представлены. Доказательства, свидетельствующие о принятии заявителем полного комплекса мер, направленных на соблюдение установленных законом требований, в материалах дела отсутствуют.
Доводы заявителя о том, что физическому лицу, приобретавшему лекарственный препарат, не разъяснены последствия дачи ложных показаний, обоснованно отклонены судебными инстанциями, поскольку факт реализации обществом лекарственного препарата с нарушением закона подтверждается объективными доказательствами вне зависимости от показаний физического лица, в том числе, данными электронной базы движения лекарственных средств.
Доводы о привлечении к административной ответственности дважды являются необоснованными, поскольку ответственность по статье 6.33 Кодекса, обществом не понесена.
Доводы кассационной жалобы направлены на переоценку имеющихся в деле доказательств, что в силу статей 286 и 287 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации не входит в полномочия суда кассационной инстанции.
Нарушения норм права, указанные в статье 288.2 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, судом не установлены. Основания для отмены или изменения обжалуемых судебных актов, вынесенных по настоящему делу, отсутствуют.
Руководствуясь статьями 274, 286 - 289 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, Арбитражный суд Северо-Кавказского округа
ПОСТАНОВИЛ:
решение Арбитражного суда Ростовской области от 23.05.2022 и постановление Пятнадцатого арбитражного апелляционного суда от 11.08.2022 по делу N А53-7036/2022 оставить без изменения, кассационную жалобу - без удовлетворения.
Постановление вступает в законную силу со дня его принятия.
Судья |
М.В. Посаженников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
"В силу пункта 8 Правил нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск лекарственного препарата в первичной упаковке допускается в случае, если количество лекарственного препарата, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему лекарственный препарат (при безрецептурном отпуске), меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке. В таком случае при отпуске лекарственного препарата лицу, приобретающему лекарственный препарат, предоставляется инструкция (копия инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата.
Правильно применив нормы действующего законодательства, в том числе Федерального закона N 61-ФЗ, Правил, суды пришли к обоснованному выводу о доказанности факта нарушения обществом правил продажи лекарственного препарата "Габапентин Канон 300 мг", что свидетельствует о наличии в действиях заявителя состава правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 1 статьи 14.4.2 Кодекса.
...
Доводы о привлечении к административной ответственности дважды являются необоснованными, поскольку ответственность по статье 6.33 Кодекса, обществом не понесена."
Постановление Арбитражного суда Северо-Кавказского округа от 26 декабря 2022 г. N Ф08-12521/22 по делу N А53-7036/2022