Приложение N 1. Алгоритм обеспечения мероприятий по профилактике респираторно-синцитиальной инфекции у детей раннего возраста из группы высокого риска по развитию тяжелого течения респираторно-синцитиальной инфекции, проживающих на территории Астраханской области

Приложение N 1
к распоряжению
министерства здравоохранения
Астраханской области
от 20 февраля 2024 г. N 85р

Алгоритм
обеспечения мероприятий по профилактике респираторно-синцитиальной инфекции у детей раннего возраста из группы высокого риска по развитию тяжелого течения респираторно-синцитиальной инфекции, проживающих на территории Астраханской области

1. Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным-синцитиальным вирусом (далее - РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, проводится лекарственным препаратом по международному непатентованному наименованию "Паливизумаб" (далее - лекарственный препарат "Паливизумаб") в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата (далее - Инструкция).

2. Профилактика респираторно-синцитиальной инфекции у детей раннего возраста из группы высокого риска по развитию тяжелого течения респираторно-синцитиальной инфекции, проживающих на территории Астраханской области, проводится:

- детям в возрасте до 6 месяцев, рожденным на 35 неделе беременности или ранее;

- детям в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение бронхолегочной дисплазии (далее - БЛД) в течение последних 6 месяцев;

- детям в возрасте до двух лет жизни с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

3. Медицинские работники информируют законного представителя ребенка из групп высокого риска об опасности РСВИ и возможности их предотвращения путем проведения пассивной иммунизации лекарственным препаратом "Паливизумаб".

4. Необходимым предварительным условием проведения профилактической иммунизации детей лекарственным препаратом "Паливизумаб" является дача его законным представителем информированного добровольного согласия на проведение инъекций лекарственным препаратом "Паливизумаб" согласно рекомендованной форме информированного добровольного согласия законного представителя на применение лекарственного препарата МНН "Паливизумаб" согласно приложению N 2, утвержденному настоящим распоряжением.

5. Первая инъекция проводится лекарственным препаратом "Паливизумаб" в стационарных условиях в государственном бюджетном учреждении здравоохранения Астраханской области областной перинатальный центр Александро-Мариинская областная клиническая больница (далее - ГБУЗ АО ОПЦ АМОКБ) или в государственном бюджетном учреждении здравоохранения Астраханской области "Областная детская клиническая больница имени Н.Н. Силищевой" (далее - ГБУЗ АО "ОДКБ им. Н.Н. Силищевой") детям группы высокого риска не позднее чем за 3 дня до предполагаемой выписки (или перевода в другую медицинскую организацию) из круглосуточного или дневного стационара.

6. Сведения о введении I дозы лекарственного препарата в условиях стационара и дальнейшая маршрутизация пациента для проведения иммунопрофилактики вносится в выписной эпикриз.

7. Вторая и последующие инъекции осуществляются в ГБУЗ АО "ОДКБ им. Н.Н. Силищевой" в соответствии со Схемой маршрутизации, утвержденной настоящим распоряжением, и учетом показаний и противопоказаний к применению данного лекарственного препарата.

8. В медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную медицинскую помощь детям участковым врачом-педиатром, осуществляется диспансерное наблюдение детей, которым проводится профилактика РСВИ и их своевременное направление в ГБУЗ АО "ОДКБ им. Н.Н. Силищевой" для проведения планового введения лекарственного препарата "Паливизумаб".