Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 марта 2024 г. N 25-6/133 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 015161/01 от 13.08.2008 г. выдано АО "Санофи Россия", Россия):

Троксерутин Санофи

(торговое наименование лекарственного препарата)

Троксерутин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 300 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с., Чешская Республика

U kabelovny 130, Dolni Mecholupy, 102 37 Prague 10, Czech Republic

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев