Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2024 г. N 02И-247/24 "О прекращении обращения лекарственного средства "Ундевит" серий 300423, 200323 производства АО "Алтайвитамины" (Россия)"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Ундевит, драже 50 шт., банки (1), пачки картонные" серий 300423, 200323 производства АО "Алтайвитамины" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение (цианокобаламин)"; владельцы партий лекарственного препарата: ООО "Пищевик Смоленского райпо", Смоленская область, Смоленский район, д. Сметанино, ул. Ветеранов, д. 10 (серия 300423); МП "Фармация" Лежневского муниципального района Ивановской области, Ивановская область, Лежневский район, пос. Лежнево, ул. 1-я Комсомольская, д. 4 (серия 200323).

Территориальным органам Росздравнадзора по Смоленской области, Ивановской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/ "Структура Службы"/ "Территориальные органы").

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко