Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 мая 2024 г. N 01И-472/24 "О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Пикамилон(R)" производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия)"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 мая 2024 г. N 01И-472/24
"О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Пикамилон " производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия)"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного препарата "Пикамилон , таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные" производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия) в связи с соответствием качества серий 110224, 120224, 180324 данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации (протоколы испытаний ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский, Казанский филиалы): от 12.04.2024 NN 1509ДК-10/24, 1510ДК-10/24, 1511ДК-10/24; от 24.04.2024 NN 1509ДК-10-8(4)/24, 1510ДК-10-8(3)/24, 1511ДК-10-8(2)/24).
|
|
А.В. Самойлова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 мая 2024 г. N 01И-472/24 "О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Пикамилон " производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия)"
Опубликование:
-