Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011912/01 от 30.03.2011 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания):
Атенолол Никомед |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Атенолол |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Такеда ГмбХ, Германия |
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany |
Такеда Фарма АС, Эстония |
Jaama 55b Polva, Polva county 63308, Estonia |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 января 2024 г. N 25-6/57 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Опубликование:
-