Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 января 2024 г. N 25-6/54 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001780 от 23.07.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

(торговое наименование лекарственного препарата)

Гидрохлоротиазид + Эналаприл

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 10 мг + 25 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия

Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев