Методические указания МУК 4.1.3984-24 "Измерение концентраций пиразосульфурон-этила в атмосферном воздухе городских и сельских поселений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" (утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 19 февраля 2024 г.)

Методические указания МУК 4.1.3984-24
"Измерение концентраций пиразосульфурон-этила в атмосферном воздухе городских и сельских поселений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"
(утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 19 февраля 2024 г.)

Дата введения 19 мая 2024 г.

I. Общие положения и область применения

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) описывают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее - ВЭЖХ) для определения массовых концентраций пиразосульфурон-этила в атмосферном воздухе городских и сельских поселений в диапазонах 0,00078 - 0,01560 мг/м ³ - без разбавления и 0,00078 - 0,78000 мг/м ³ - с учетом разбавления в 50 раз (при отборе 128 дм ³ воздуха).

1.2. МУК носят рекомендательный характер.

II. Физико-химические свойства

2.1. Пиразосульфурон-этил - Этил 5-[4,6-диметоксипиримидин-2-ил-карбамил)сульфамил]-1-метилпиразол-4-карбоксилат ¹. Молекулярная формула: C ₁₄H ₁₈N ₆O ₇S. Молекулярный вес: 414,4.

------------------------------

¹ В соответствии с Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).

------------------------------

2.2. Физические и химические свойства.

Внешний вид: твердый (кристаллический) порошок белого цвета, без запаха. Температура плавления - (плюс 177,8 - 179,5) °C. Плотность - 1,46 г/см ³ при плюс 20 °C. Давление паров 4,2·10 ^-5 мПа (при плюс 20 °C). Коэффициент распределение н-октанол-вода К _owlogP = 3,16 (при pH 7 и плюс 20 °C). Растворимость в воде 14,5 мг/дм ³ (при плюс 20 °C). Растворим в органических растворителях (мг/дм ³): хлороформ - 234400, ацетон - 31780, бензол - 15600, н-гексан - 200. Агрегатное состояние в атмосферном воздухе - аэрозоль.

2.3. Краткая токсикологическая характеристика.

Теплокровные - LD ₅₀ для крыс и мышей более 5000 мг/кг. Для кожи и глаз крыс LD ₅₀ более 2000 мг/кг. Кожу и глаза кроликов не раздражает.

2.4. Область применения.

Пиразосульфурон-этил - гербицид из групп по химическому строению - пиразолы. Применяется в борьбе с сорняками на посевах риса.

III. Погрешность измерений

3.1. При соблюдении условий проведения анализа ² и методики, изложенной в настоящих МУК, погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.

------------------------------

²ГОСТ P ИСО 5725-1 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-2 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст (далее - ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)).

------------------------------

Таблица 3.1

Диапазон измерения массовой концентрации пиразосульфурон-этила, значение показателя точности измерений

Анализируемый объект	Диапазон определяемых концентраций, мг/м 3	Показатель точности (граница относительной погрешности, Р = 0,95), , %
Атмосферный воздух	0,00078 - 0,78000	25
Примечание: диапазон определяемых концентраций приведен с учетом разбавления экстракта образца в 50 раз.

IV. Метод измерений

4.1. Измерения концентраций пиразосульфурон-этила выполняют с помощью ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектором с диодной матрицей.

4.2. Концентрирование вещества из атмосферного воздуха осуществляют на сорбционные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом, экстракцию с трубок проводят ацетоном.

4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,1 нг. Средняя полнота извлечения - 93 %.

V. Средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы

5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.

Таблица 5.1

Средства измерений

Наименование средств измерения	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
Жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором, термостатом колонки	Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений
Прибор/приборы для измерения атмосферного давления, температуры и относительной влажности воздуха	Внесено в реестр "Утвержденные типы средств измерений" Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений
Весы лабораторные аналитические	Предел допустимой погрешности 0,0005 г, ГОСТ Р 53228
Пробоотборное устройство	2-канальное, с диапазонами расхода 0,2 - 2,0 дм 3/мин и 2,0 - 20,0 дм 3/мин
Меры массы	ГОСТ OIML R 111-1
Цилиндры мерные	Вместимостью 25, 100, 500 и 1000 см 3, Исполнение 1-4, 1(2-4)-25-2; 1(2-4)-100-2; 1(2-4)-500-2 и 1(2-4)-1000-2, ГОСТ 1770
Колбы мерные	Вместимостью 10, 25, 100, 500 и 1000 см 3 типа 2-5-2, 2-100-2, 2-500-2 и 2-1000-2, ГОСТ 1770
Пипетки градуированные	Вместимостью 1, 2, 5 и 10 см 3 типа 1-1(2)-2-1, 1-1(2)-2-2, 1-1(2)-2-5 и 1-1(2)-2-10, ГОСТ 29227
Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками

Таблица 5.2

Реактивы

Наименование реактивов	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
1	2
Пиразосульфурон-этил	Аналитический стандартный образец с содержанием основного компонента не менее 95 %
Ацетон	Химически чистый, для хроматографии
Кислота ортофосфорная	Чистая для анализа, массовая доля ортофосфорной кислоты не менее 85 %, ГОСТ 6552
Вода для лабораторного анализа	Бидистиллированная или деионизованная, ГОСТ Р 52501
Ацетонитрил	Для ВЭЖХ, чистота не менее 99,9 %
Калий углекислый (карбонат калия, поташ)	Химически чистый, прокаленный, ГОСТ 4221
Фосфор (V) оксид (фосфорный ангидрид, пентоксид фосфора)	Химически чистый
Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.

Таблица 5.3

Вспомогательное оборудование, устройства, материалы

Наименование вспомогательного оборудования, устройств, материалов	Обозначение и наименование документов, технические характеристики
1	2
Баня ультразвуковая	С рабочей частотой 35 кГц
Баня водяная	-
Виалы с фторопластовой прокладкой и навинчивающейся крышкой	Вместимостью 1,5 - 2 см 3
Груша резиновая	-
Воронки лабораторные	Типа В диаметром 25 - 50 мм, высотой 38 - 80 мм, ГОСТ 25336
Колбы круглодонные (грушевидные) на шлифе	Типа К-1 или Гр-1 вместимостью 50 и 100 см 3 с взаимозаменяемым конусом 14/23, 19/26 или 29/32, ГОСТ 2536
Ротационный вакуумный испаритель с мембранным насосом	Обеспечивающий вакуум до 10 мбар, поддерживающий температуру плюс 35 °C
Стекловата	-
Трубки для отбора проб воздуха	2-секционные (длиной 76 мм, внутренним диаметром 22 мм), заполненные сополимером дивинил-бензола и стирола, обработанные ионообменной смолой (пробоотборные)
Установка для перегонки растворителей при атмосферном давлении	-
Хроматографическая стальная колонка	Длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами С-8 или С-18, зернением 5 мкм
Холодильная, морозильная камеры бытового холодильника/морозильника	Поддерживающий температуру плюс (2 - 6) °C и минус 18 °C, ГОСТ 26678
Стаканы химические с носиком	Вместимостью 100 см 3, типа В-1-100 или Н-1-100, ГОСТ 25336
Пробирки стеклянные для лабораторных работ	Вместимостью 10 см 3 типа П2Т-10, ГОСТ 25336
Холодильник водяной обратный	Типа ХШ или ХСВ, ГОСТ 25336
Пинцет	ГОСТ 21241
Фильтры мембранные на шприц	Мембраны поливинилиденфторид (англ. Polyvinylidene Difluoride, PVDF) или политетрафторэтиленовая (англ. Polytetrafluoroethylene, PTFE), восстановленная целлюлоза (англ. Regenerated Cellulose, PC), размер пор не более 0,45 мкм
Примечание: допускается использование вспомогательного оборудования, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

VI. Требования безопасности

6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматограф.

6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009. Организуется обучение работников безопасности труда.

6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.

VII. Условия измерений

7.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 - 30 °C и относительной влажности не более 80 %;

- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

VIII. Подготовка к выполнению измерений

8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка растворителей (при необходимости), подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики.

8.2. Очистка ацетонитрила.

Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм ³ ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм ³ ацетонитрила 10 г карбоната калия). Хранят в емкости из темного стекла не более недели.

8.3. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ.

8.3.1. Приготовление раствора ортофосфорной кислоты с массовой долей 0,1 % (0,1 % раствор). В мерную колбу вместимостью 1000 см ³ помещают 500 см ³ бидистиллированной или деионизированной воды, 1,0 см ³ ортофосфорной кислоты, перемешивают, доводят до метки бидистиллированной или деионизованной водой и еще раз тщательно перемешивают.

8.3.2. Приготовление подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 1000 см ³ помещают 600 см ³ ацетонитрила и 400 см ³ 0,1 % раствора ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.

Подвижную фазу хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.

8.4. Приготовление смеси ацетонитрил-вода. В мерную колбу вместимостью 1000 см ³ помещают 850 см ³ ацетонитрила и 150 см ³ бидистиллированной или деионизированной воды, перемешивают, фильтруют, получают смесь ацетонитрил-вода в соотношении 85:15, по объему. Смесь хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.

8.5. Приготовление градуировочных растворов и раствора внесения.

8.5.1. Исходный раствор пиразосульфурон-этила для градуировки (концентрация 100 мкг/см ³). В мерную колбу вместимостью 100 см ³ помещают (0,01000,0005) г пиразосульфурон-этила, растворяют в 50 - 60 см ³ ацетонитрила, доводят ацетонитрилом до метки, тщательно перемешивают. Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в морозильной камере при температуре не выше минус 18 °C не более месяца.

8.5.2. Раствор N 1 пиразосульфурон-этила для градуировки и внесения (концентрация 10,0 мкг/см ³). В мерную колбу вместимостью 100 см ³ помещают 10,0 см ³ исходного раствора с концентрацией пиразосульфурон-этила 100 мкг/см ³ (п. 8.5.1), разбавляют ацетонитрилом до метки. Раствор N 1 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более недели.

Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом "внесено-найдено" и контроля качества результатов измерений методом добавок.

8.5.3. Рабочие растворы N 2 - 6 для градуировки (концентрации 0,05 - 1,0 мкг/см ³) готовят объемным методом путем последовательного разбавления раствора N 1 для градуировки. В 5 мерных колб вместимостью 10 см ³ помещают по 0,05; 0,1; 0,25; 0,5 и 1,0 см ³ градуировочного раствора N 1 с концентрацией 10,0 мкг/см ³ (п. 8.5.2), доводят до метки смесью ацетонитрил : вода (85:15, по объему), приготовленной в соответствии с п. 8.4, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 6 с концентрацией пиразосульфурон-этила 0,05, 0,1, 0,25, 0,5, 1,0 мкг/см ³, соответственно. Рабочие растворы хранению не подлежат, используют в день приготовления.

8.6. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую линейную зависимость площади пика от концентрации пиразосульфурон-этила в растворе, устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки.

В инжектор хроматографа вводят по 20 мм ³ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.2. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площади пика пиразосульфурон-этила, на основании которых строят градуировочную зависимость.

8.7. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.

При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух растворов для градуировки, содержание пиразосульфурон-этила в которых входит в диапазон измерения 0,05 - 1,0 мкг/см ³.

Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого из используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение (1), (2):

;

(1)

AB,

(2)

где: А - величина расхождения, %;

X - концентрация вещества в пробе при контрольном измерении, мкг/см ³;

С - известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см ³;

В - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, % (равен 20 % при Р = 0,95).

Если величина расхождения (А) превышает 10 %, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики, устанавливают ее заново.

IX. Отбор и хранение проб

9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с методическими документами ³.

------------------------------

³ГОСТ 17.2.3.01 "Правила контроля качества воздуха населенных пунктов", введенный постановлением Госстандарта СССР от 10.11.1986 N 3395.

------------------------------

Атмосферный воздух с объемным расходом 2,0 дм ³/мин аспирируют через 2 параллельно установленные пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом. Для определения вещества на уровне нижнего предела количественного определения (0,00078 мг/м ³) необходимо отобрать 128 дм ³ воздуха (по 64 дм ³ через каждую трубку).

Срок хранения отобранных проб (пробоотборные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом), раздельно помещенных в полиэтиленовые пакеты, при комнатной температуре или в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более 10 дней.

Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.

X. Выполнение определения

10.1. Содержимое двух экспонированных сорбционных трубок, установленных параллельно, (сорбент и стекловату) переносят в химический стакан вместимостью 100 см ³, заливают 15 см ³ ацетона, помещают на ультразвуковую баню на 15 мин. Растворитель сливают, сорбент и стекловату еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см ³, выдерживая на ультразвуковой бане по 10 мин.

Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см ³ смеси (п. 8.4), тщательно перемешивают, фильтруют через мембранный фильтр и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.2.

Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию пиразосульфурон-этила в хроматографируемом растворе.

10.2. Условия хроматографирования.

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

- жидкостный хроматограф с быстросканирующим ультрафиолетовым детектором, снабженный дегазатором и термостатом колонки;

- хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная обращенно-фазным сорбентом с привитыми алкильными группами (С-18 или С-8) для удерживания гидрофильных соединений, зернением 5 мкм;

- рабочая длина волны: 240 нм;

- температура колонки: плюс 25 °C;

- подвижная фаза: ацетонитрил - ортофосфорная кислота (0,1 %) (60:40, по объему);

- скорость потока элюента: 1,0 см ³/мин;

- объем вводимой пробы: 20 мм ³.

Линейный диапазон детектирования: 1 - 20 нг.

XI. Обработка результатов анализа

11.1. Концентрацию вещества в пробе воздуха (X), мг/м ³, рассчитывают по формуле (3):

X=C·W·Кр/V _t,

(3)

где: С - концентрация вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см ³;

W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см ³;

Кр - кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);

V _t - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °C) для атмосферного воздуха, дм ³ и определяемый по формуле (4):

V _t=R·P·u·t/(273+T),

(4)

где: Т - температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;

Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;

u - расход воздуха при отборе пробы, дм ³/мин;

t - длительность отбора пробы, мин;

R - коэффициент, равный 0,359 для атмосферного воздуха.

Примечание: идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

XII. Оформление результатов

12.1. Результат анализа представляют в виде формулы (5):

(X) мг/м ³,

(5)

где: X - результат определения, мг/м ³;

- граница абсолютной погрешности, мг/м ³, рассчитанная по формуле (6):

=·X/100,

(6)

где: - граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, табл. 3.1), %.

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций пиразосульфурон-этила, результат анализа представляют в виде: "в пробе атмосферного воздуха - менее 0,00078 мг/м ³" ⁴.

------------------------------

⁴Примечание: 0,00078 мг/м ³ - предел обнаружения при отборе 128 дм ³ атмосферного воздуха.

------------------------------

XIII. Контроль качества результатов измерений

13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с методическими документами. Периодичность и формы контроля определяются системой менеджмента качества лаборатории.

13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при Р = 0,95 приведены в табл. 13.1.

Таблица 13.1

Метрологические характеристики

Анализируемый объект	Показатель повторяемости (среднеквадратичное отклонение повторяемости),  r, %	Показатель воспроизводимости (среднеквадратичное отклонение воспроизводимости),  R, %	Предел повторяемости (значение допустимого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %	Предел воспроизводимости (значение допустимого расхождения между двумя результатами измерений, полученных в разных лабораториях), R, %
Атмосферный воздух	4,2	5,9	12	17

Библиографические ссылки

1. Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".

2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 N 1847 "Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений".

3. ГОСТ Р ИСО 5725-1 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения".

4. ГОСТ Р ИСО 5725-2 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений".

5. ГОСТ Р ИСО 5725-3 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений".

6. ГОСТ Р ИСО 5725-4 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений".

7. ГОСТ Р ИСО 5725-5 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений".

8. ГОСТ Р ИСО 5725-6 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике".

9. ГОСТ Р 53228 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".

10. ГОСТ 29227 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

11. ГОСТ 28498 "Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний".

12. ГОСТ 1770 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".

13. ГОСТ OIML R 111-1 "Гири классов E(1), Е(2), F(1), F(2), M(1), М(1-2), М(2), М(2-3) и М(3). Часть 1. Метрологические и технические требования".

14. ГОСТ 4221 "Реактивы. Калий углекислый. Технические условия".

15. ГОСТ Р 52501 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".

16. ГОСТ 21241 "Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний".

17. ГОСТ 5962 "Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия".

18. ГОСТ 25336 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

19. ГОСТ 6552 "Кислота ортофосфорная. Технические условия".

20. ГОСТ 12.1.007 "Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".

21. ГОСТ 12.1.019 "Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

22. ГОСТ 12.1.004 "Пожарная безопасность. Общие требования".

23. ГОСТ 12.4.009 "Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".

24. ГОСТ 17.2.3.01 "Правила контроля качества воздуха населенных пунктов".