Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июня 2024 г. N 01И-604/24 "О безопасности медицинских изделий"

Приложение. Письмо ООО "ИНГАЛ" о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Имплантат интрадермальный "Repart(R) PG", объемом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО "ИНГАЛ", производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Имплантат интрадермальный "Repart PG", объемом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019", производства ООО "ИНГАЛ", Россия, регистрационное удостоверение от 24.03.2023 N РЗН 2020/10560, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ИНГАЛ" по контактным данным, указанным в приложении.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.