Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО "ИНГАЛ", производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Имплантат внутридермальный "Repart Supreme" по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019", производства ООО "ИНГАЛ", Россия, регистрационное удостоверение от 28.10.2022 N РЗН 2021/14083, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ИНГАЛ" по контактным данным, указанным в приложении.
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июня 2024 г. N 01И-605/24 "О безопасности медицинских изделий"
Опубликование:
-