Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО "Страйкер", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Дефибриллятор внешний HeartSine Samaritan PAD, с принадлежностями", производства "ХартСайн Технолоджис Лимитэд", Великобритания, регистрационное удостоверение от 11.11.2022 N РЗН 2022/18776, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Страйкер" по контактным данным, указанным в приложении.
Приложение: на 6 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 июня 2024 г. N 01И-637/24 "О безопасности медицинских изделий"
Опубликование:
-