Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Забайкальскому краю недоброкачественного медицинского изделия:
"Порт инъекционный i-Port Advance TM, REF: ММТ-100 6 mm", LOT 5394337, дата производства 2022-07-01, использовать до 2025-06-01, производства "Уномедикал а/с", Дания, регистрационное удостоверение от 03.02.2022 N РЗН 2017/6221 (см. приложение).
Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российско
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 мая 2024 г. N 01И-569/24 "О недоброкачественном медицинском изделии"
Опубликование:
-