Выписка из протокола N 10 заседания Фармакологического
государственного комитета Минздравмедпрома РФ*
от 27 июня 1996 г.
Постановление Фармакологического комитета по вопросу: рассмотрение материалов по препарату раствор Ретинола пальмитата в масле 16,5%.
Постановили:
1. Рекомендовать исключить из номенклатуры лекарственных средств России и прекратить промышленный выпуск препарата Ретинола пальмитат в лекарственной форме раствор в масле в концентрации 16,5% в связи с невозможностью осуществления процесса приготовления лекарственной формы из этого полупродукта.
2. Сообщить разработчику препарата (ФНПП "Ретиноиды"), производителю препарата (Уманский витаминный завод, Украина) и в Фармакопейный государственный комитет об исключении из номенклатуры лекарственных средств раствора Ретинола пальмитата в масле 16,5%.
-------------------------------------------------------------------------
* В настоящее время Минздрав РФ.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выписка из протокола N 10 заседания Фармакологического государственного комитета Минздравмедпрома РФ от 27 июня 1996 г.
Текст выписки опубликован в журнале "Новые лекарственные препараты", выпуск N 8, 1997 г.